Nangina e.V. spendet 12.500€ zur Diagnose von Sichelzellenanämie

Anfang dieses Jahres spendete der Nangina e.V. 12,500€ an das Holy Family Hospital in Nangina, Kenia. Das Geld wird zur Anschaffung eines Gerätes zur Diagnose von Sichelzellenanämie verwendet.

Sichelzellenanämie ist eine angeborene Erkrankung die in der Gegend um den Viktoriasee besonders verbreitet ist. Sichelzellenanämie führt zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen, da die verformten roten Blutkörperchen (Sichelzellen) die Blutgefäße verstopfen und schneller abgebaut werden. Typische Folgen sind Organschäden, erhöhte Infektanfälligkeit, erhöhtes Schlaganfallrisiko, Wachstumsverzögerungen und Entwicklungsstörungen bei Kindern.

Sie rechtzeitig und exakt erkennen zu können ermöglicht heutzutage für die betroffenen Kinder eine Behandlung mit guten Entwicklungsmöglichkeiten und einer guten Lebensqualität. Mit diesem Laborgerät in Nangina ersparen wir den Eltern die weite Reise nach Kakamega oder Kisumu.